Минпромторг сократил финансирование разработки инновационных лекарств — поддержка только для «первых в классе»

Минпромторг решил ограничить государственное финансирование разработки инновационных лекарств: поддержка будет предоставляться только для препаратов формата first in class — тех, у которых нет мировых аналогов.

Новые правила, по словам замглавы Минпромторга Екатерины Приезжевой, были озвучены на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать затраты только на третью фазу клинических испытаний и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат.

Решение принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики препаратов — Generium, Biocad и «Р‑Фарм».

Разработка препаратов first in class считается одной из самых дорогостоящих и рисковых в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. Производители отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть затрат: по оценкам руководителей отрасли, создание одного инновационного препарата может обходиться более чем в 5 млрд рублей.

Финансовый фон решения

Ограничение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей, тогда как план на весь год составлял 3,786 трлн. Доходы бюджета — около 11,7 трлн рублей, расходы — свыше 17,5 трлн.

Что это может означать

• Поддержка будет доступны лишь для по‑настоящему новых, беспрецедентных разработок.
• Проекты, улучшающие уже существующие препараты, могут лишиться господдержки.
• Частичные субсидии не закрывают всех расходов, поэтому разработчикам потребуется больше частных инвестиций или внешнего финансирования.
• Замедление финансирования рискует сократить портфель перспективных инноваций в российской фармеиндустрии.