Минздрав разъяснил выбор отечественного препарата для детей с редким заболеванием спинально‑мышечной атрофией (СМА)
Законность назначения российского дженерика «Лантесенс» девочкам с СМА подтвердили суды, а судебно‑медицинская экспертиза не выявила у них индивидуальной непереносимости препарата.
После решения судов некоторые клиники продолжили рассматривать зарубежный препарат «Спинраза», который ранее помогал девочкам; поликлиника в Челябинске приняла решение о применении отечественного дженерика.
Минздрав подчеркнул, что лечение нельзя прерывать: инъекции делаются раз в четыре месяца, и перерыв может ухудшить состояние.
В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей; большая часть закупок пришлась на российское производство.
Минздрав отметил, что задержки поставок увеличивают риск перерыва в терапии; нежелание родителей использовать отечественные лекарства связывают с деятельностью лиц, связанных с иностранными фармкомпаниями.
Ира и Полина, по 11 лет, страдают СМА; ранее им применяли Спинразу; в 2025 году им назначили российский аналог «Лантесенс», но после первой инъекции возникли осложнения.
После введения препарата появились осложнения: температура, головные боли и сыпь; спустя четыре месяца обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Сегодня мать девочек обратилась к руководству страны за помощью.
